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VACINA PNEUMOCOCICA 20 VALENTE (PFIZER)

Inapetência, choro persistente, irritabilidade, dor de cabeça e reações no local da injeção (dor, vermelhidão e inchaço). Na vacina da rotavírus pode ocorrer um aumento do número de evacuações.

Necessário pedido médico para todos os pacientes entre 6 anos à 59 anos 11 meses e 29 dias. Necessário pedido médico para pacientes que possuem o esquema completo de Pneumocócica 13 e 15.

Necessário pedido médico para todos os pacientes entre 6 anos à 59 anos 11 meses e 29 dias. Necessário pediod médico para pacientes que possuem o esquema completo de Pneumocócica 13 e 15.

Pneumocócica 20 (Prevenar-20): A partir de 6 semanas de idade.

Pneumocócica 20 (Prevenar-20): é indicado para a prevenção de doença invasiva, pneumonia aguda causadas por
Streptococcus pneumoniae sorotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F,
23F e 33F em bebês, crianças e adolescentes com idade a partir de 6 semanas de idade.

Pneumocócica 20 (Prevenar-20): Indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da vacina.

Pneumocócica 20 (Prevenar-20):6 semanas até 6 meses: 3 doses com intervalo de 2 meses entre as doses, mais reforço entre 12 e 15 meses de idade; aceita-se esquema de 2 doses mais reforço. 7 meses até 11 meses: 2 doses com intervalo de 2 meses entre as doses, mais reforço entre12 e15 meses de idade. 12 meses até 23 meses: 2 doses com intervalo de 2 meses entre as doses.
24 meses em diante: 1 dose.

Pneumocócica 20 (Prevenar-20):Polissacarídeos capsulares de 20 sorotipos de Streptococcus pneumoniae (1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F e 33F), conjugados à proteína de transporte CRM197. Adjuvantes: Não contém adjuvantes de alumínio. Diluente: Não aplicável — apresentação em suspensão injetável já pronta para uso.

Pode ser aplicada concomitantemente com outras vacinas, imunoglobulina e anticorpo monoclonal.

Vacinas são produtos elaborados a partir de microrganismos ou porções desses microrganismos que, quando administrados, levam ao desenvolvimento de uma resposta do sistema de defesa que protegerá a pessoa vacinada se ela entrar em contato com o microrganismo que causa a infecção.

VACINA MENINGOCOCICA B (GSK)

"Cada dose de 0,5 ml da suspensão injetável contém: 
 
Proteína de fusão NHBA recombinante de Neisseria meningitidis grupo B1, 2,3...............................................50 mcg  Proteína NadA recombinante de Neisseria meningitidis grupo B1, 2,3.................................................................50 mcg Proteína de fusão fHbp recombinante de Neisseria meningitidis grupo B1, 2,3.................................................50 mcg Vesículas de membrana externa (OMV) de Neisseria meningitidis grupo B ...................................................25 mcg cepa NZ98/254 medida como quantidade de proteína total contendo PorA P1.42 
 
1Produzida em células de E. coli através da tecnologia de DNA recombinante. 
2Adsorvida em hidróxido de alumínio (0,5 mg Al3+).  
3 NBHA (Antígeno de ligação de Neisseria com Heparina), NadA (Adesina A de Neisseria), fHbp (Proteína de ligação com o fator H). 
 
Excipientes: cloreto de sódio, histidina, sacarose e água para injetáveis. "


2 meses: 2 doses com intervalo de 2 meses, mais reforço entre 12 e 15 meses de idade.                                                                                                                                               3 a 5 meses: 2 doses com intervalo de 2 meses, mais reforço entre 12 e 15 meses de idade.                                                                                                                                                                 6 a  11 meses: 2 doses com intervalo de 2 meses, mais reforço no segundo ano de vida.
12 a 23 meses: 2 doses com intervalo de 2 meses, mais reforço entre 12 e 23 meses de idade.
24 meses a 50 anos: 2 doses com intervalo de 2 meses entre as doses.

A partir de 2 meses a 50 anos                                                                                                                         

Falta de apetite, choro persistente, irritabilidade, dor de cabeça e reações no local da injeção (dor, vermelhidão e inchaço).

Indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da vacina.


Necessário prescrição médica para adultos a partir de 50 anos.                                                         


Pacientes acima de 50 anos e necessário prescrição médica


pode ser administrada simultaneamente com outras vacinas. Não se recomenda a administração com a  vacina pertussis de células inteiras (não disponível nas clínicas privadas).

Prevenção da doença meningocócica invasiva do sorogrupo B


Vacinas são produtos elaborados a partir de microrganismos ou porções desses microrganismos que, quando administrados, levam ao desenvolvimento de uma resposta do sistema de defesa que protegerá a pessoa vacinada se ela entrar em contato com o microrganismo que causa a infecção.
Existem tipos de vacinas sendo elas:
Vivas atenuadas: são aquelas desenvolvidas a partir da atenuação de um vírus ou bactéria em laboratório. Esses produtos são administrados e ocorre uma resposta imunológica com nenhum ou muito baixo risco de desenvolvimento de doença quando comparado ao microrganismo causador da infecção.
Inativadas: são as vacinas desenvolvidas a partir de partes ou produtos dos microrganismos. Nesses casos, não é possível ocorrer infecção a partir da vacinação.

bebês

PACOTE DE VACINAS HERPES ZOSTER RECOMBINANTE (GSK)

A composição da vacina Shingrix é baseada em uma preparação liofilizada com a glicoproteína E (gE) do vírus varicela-zóster (VVZ) e um sistema adjuvante AS01B, que contém o extrato da planta Quillaja saponaria Molina (QS-21) e o lipídio A 3-O-desacil-4'-monofosforilo (MPL) de Salmonella minnesota.

Abaixo de 18 anos não poderá ser realizada a vacina.

Alergia a qualquer um dos componentes presentes na vacina. História de anafilaxia após dose anterior da vacina.

Dor local, vermelhidão intensa no local da aplicação, febre, dor de cabeça, calafrios, sintomas gastrointestinais.

É indicada para a imunização contra Herpes Zoster (Recombinante). Trata-se de uma vacina inativada, que é composta de uma proteína (glicoproteína E) do vírus da varicela zoster, o vírus que, quando reativado, causa a doença. Adultos com 50 anos ou mais (NAO NECESSARIO PEDIDO MEDICO); Adultos com 18 anos de idade a 49 anos com risco aumentado de Herpes Zoster (NECESSÁRIO PEDIDO MÉDICO).

O esquema consiste na aplicação de 2 doses de 0,5 ml cada: a primeira dose na data escolhida, a dose 2 meses após a primeira. Se houver necessidade de flexibilidade no esquema de vacinação, a segunda dose pode ser administrada entre 2 a 6 meses após a primeira dose.

Pedido médico é necessário apenas para pacientes entre 18 e 49 anos 11 meses e 29 dias. 
Para este pacote é necessário apresentar o pedido médico apenas na primeira dose, este pedido deve ficar anexado a anamnese do paciente para consulta. Não é necessário apresentação do pedido médico para a dose subsequente do pacote.

Pode ser aplicada concomitante com outras vacinas inativadas e atenuadas.

Vacinas são produtos elaborados a partir de microrganismos ou porções desses microrganismos que, quando administrados, levam ao desenvolvimento de uma resposta do sistema de defesa que protegerá a pessoa vacinada se ela entrar em contato com o microrganismo que causa a infecção. Existem tipos de vacinas sendo elas: Vivas atenuadas: são aquelas desenvolvidas a partir da atenuação de um vírus ou bactéria em laboratório. Esses produtos são administrados e ocorre uma resposta imunológica com nenhum ou muito baixo risco de desenvolvimento de doença quando comparado ao microrganismo causador da infecção. Inativadas: são as vacinas desenvolvidas a partir de partes ou produtos dos microrganismos. Nesses casos, não é possível ocorrer infecção a partir da vacinação.

VACINA ROTAVIRUS PENTAVALENTE (MSD)

Pode ser aplicada concomitantemente com outras vacinas e anticorpo monoclonal.

Rotavírus (Rotateq): a partir de 6 semanas de idade (1 mês e 15 dias), sendo que a última dose NÃO
pode ser aplicada a partir de 24 meses de idade

Rotavírus (Rotateq): Crianças fora da faixa etária citada acima; Indivíduos com hipersensibilidade conhecida a
qualquer componente da vacina; Imunossupressão grave (causada por doença ou por medicação); Intussuscepção associada temporalmente a dose anterior da vacina Rotavírus.

Rotavírus (Rotateq): é uma vacina oral, pentavalente, indicada para prevenção de gastroenterite por rotavírus em lactentes e crianças, causada pelos sorotipos G1, G2, G3, G4 e sorotipos G que contenham P1A[8] (como o G9).

Rotavírus (Rotateq): Três doses aos 2, 4 e 6 meses de idade. Posde ser realizada a partir de 6 semanas de idade (1 mês e 15 dias), sendo que a última dose NÃO pode ser aplicada a partir de 24 meses de idade.

Rotavírus (Rotateq): Vacina oral pentavalente de vírus vivos atenuados de rotavírus humanos-bovinos: G1, G2, G3, G4 e P1A[8]. Cada dose contém = 2 x 10^6 UFP de cada tipo reassortante. Adjuvantes: Não possui adjuvantes. Diluente: Não aplicável — solução oral pronta para uso.

VACINA MENINGOCOCICA ACWY (GSK)

"2 a 6 meses: 2 doses com intervalo de 2 meses entre as doses, mais reforço entre 12 e 15 meses de idade. Está indicado reforço a cada 5 anos até 16 anos de vida.  
6 a 12 meses: 1 dose, reforço a partir de 12 meses. Está indicado reforço a cada 5 anos até 16 anos de vida.  
A partir de 24 meses: 1 dose e reforço a cada 5 anos até os 16 anos de vida.
Adultos e idosos: 1 dose, sem necessidade de reforço. "


"é indicado para imunização ativa de indivíduos a partir de 6 semanas de idade contra doenças meningocócicas invasivas causadas por Neisseria meningitidis grupo A, C, W-135 e Y.
"


Inapetência, choro persistente, irritabilidade, dor de cabeça e reações no local da injeção (dor, vermelhidão e inchaço). Na vacina da rotavírus pode ocorrer um aumento do número de evacuações. 


Pode ser aplicada concomitantemente com outras vacinas, imunoglobulina e anticorpo monoclonal. 


Polissacarídeos capsulares de Neisseria meningitidis dos sorogrupos A (5 µg), C (5 µg), W-135 (5 µg) e Y (5 µg), conjugados à toxoide tetânico. Adjuvantes: Não contém adjuvantes de alumínio. Diluente: Água para injeção estéril (frasco ampola separado para reconstituição).


Vacinas são produtos elaborados a partir de microrganismos ou porções desses microrganismos que, quando administrados, levam ao desenvolvimento de uma resposta do sistema de defesa que protegerá a pessoa vacinada se ela entrar em contato com o microrganismo que causa a infecção.


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