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sequenciamento completo do gene stk11 - ngs com cnv
Análises clínicas

sequenciamento completo do gene stk11 - ngs com cnv

Também pode ser chamado de: gene stk11, sequenciamento completo (ngs) do gene stk11, síndrome peutz-jeghers

Resultado em até 30 dias úteis

Sobre o atendimento

Atendimento nas unidades

Confira as unidades que fazem o exame
Alphaville
av. alphaville, 522 - alphaville - BAAgendar nessa unidade
Barra
rua marquês de caravelas, 495 - barra - BAAgendar nessa unidade
Brotas
rua frederico costa, 616 - brotas - BAAgendar nessa unidade
Cabula
rua sosígenes costa, 165 - resgate - BAAgendar nessa unidade
Caminho Da Areia
av. caminho de areia, 213 - caminho de areia - BAAgendar nessa unidade

Sobre o exame

O que é

Mutações no gene STK11 estão relacionadas à síndrome de Peutz-Jeghers, uma doença autossômica dominante caracterizada por máculas melanocíticas nos lábios, olhos, mucosa bucal e mãos, múltiplos pólipos hamartomatosos gastrointestinais e risco aumentado de várias neoplasias (câncer colorretal, gástrico, pancreático, mama e ovário).

Por que fazer

Este exame permite identificar variantes/mutações de ponto e pequenas deleções/inserções no gene STK11.

Como é feito

A metodologia utilizada no exame é o Sequenciamento de Nova Geração (NGS). O DNA é extraído da amostra biológica e a biblioteca é preparada pelo método de enriquecimento seguido de captura dos alvos e sequenciamento de nova geração em plataforma Illumina. A região alvo inclui o DNA codificante (CDS) e sítios de splicing (+25 bp intrônicos). A cobertura vertical mínima esperada é de 250x, e a cobertura horizontal é de 100% a 20x e >99% a 100x. A análise bioinformática é realizada utilizando plataforma previamente validada, sendo capaz de detectar variantes de base única (SNVs), pequenas inserções e deleções (indels) e variações do número de cópias (CNVs). O laudo é emitido de acordo com o conhecimento científico atual. A interpretação dos resultados e classificação das variantes podem mudar com o avanço do conhecimento médico ou melhoria das ferramentas de análise de dados.

Preparo geral

Não é necessário preparo prévio.

Orientações gerais

Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico.

Orientações de jejum

Para coleta sangue: não é necessário jejum; Para coleta saliva (swab-oral): pelo menos 1 hora antes de coletar a amostra o paciente não deve comer, beber, fumar, escovar os dentes, utilizar enxaguante bucal ou goma de mascar.

Restrição de medicamento

Informar medicamentos em uso.

Orientações material colhido domicílio

Para auto-coleta saliva (swab-oral): leia atentamente as instruções antes de iniciar o procedimento de coleta; Após a coleta, enviar o material para o laboratório em até 7 (sete) dias úteis para manter as condições ideais de estabilidade e preservação da amostra.

Necessidade pedido médico

Obrigatório apresentar pedido médico.
a partir de
R$ 3.790,00